工作职责：

重点在医学撰写方向。在医学撰写职能模块具有较丰富的经验，能整合各方意见，管理并完成试验项目的试验方案、总结报告、研究者手册、知情同意书等临床试验相关文件的撰写。
要求：
硕士及以上学历；
有≥3年的临床试验的医学撰写工作经验；
至少完成6项研究方案（2/3期研究方案或新药1期）和6个新药总结报告的撰写经验；