1、负责按GMP要求对车间生产过程或公用系统或仓库现场物料的监控；
2、负责物料、中间产品及成品的取样，负责报告单、合格证（或不合格证）的发放；
3、负责物料供应商资质审核工作和供应商目录的更新、发放、保管工作。
4、负责公司GMP文件的接收、发放、回收、保管、销毁和存档工作；
5、负责部门的档案管理；
6、负责外包装物的到货检查、记录及文字类内包装的检查、出具报告单、贴合格证工作；
7、负责对公司产品的留样及留样室、稳定性实验室的日常管理；
8、负责车间洁净度的日常监测，并进行数据趋势分析；

任职要求
1、22-45 岁，体能等其他身体要求健康；
2、本科及以上学历，特别优秀者可放宽；
3、医药相关类专业，其中制药企业同岗位工作不低于3年；
4、该职位不接受应届毕业生和非专业。