1、负责工厂现场质量检查及品质异常处理跟进工作;
2、参与生产计划、订单分配和排程计划的制定并监督执行;
3、负责对生产过程中的质量问题进行追踪、调查和分析解决,并对不良品进行分析和处理;
4、协助改善部门完成改善方案的实施,确保产品良率的提高;
5、收集并分析各供应商的产品资料、生产工艺文件等;
6、负责客户投诉的调查、分析和整理;
7、配合上级主管对生产过程的监督和管理;
8、建立与维护内部质量信息库,并及时向上级提供有关产品质量的信息;
9、做好各部门之间的协调沟通工作及领导交办的其他事项;
1、具有药学或相关专业大专以上学历。
2、有从事药品研发、药品生产、质量检验、质量管理或其他相关工作两年以上的工作经验。
3、熟悉GMP、GSP等法规知识。