工作职责:
1、熟悉ISO13485及医疗器械GMP要求;
2、熟悉医疗器械行业法律法规要求；
3、熟悉公司质量管理体系的运行维护，如验证、内审等质量管理工作;
4、负责质量体系文档的编制和审核
5、负责监视和指导相关部门完成质量体系工作
6、负责抽查和审核相关部门的质量体系运行状况
岗位要求:
1、大专及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业
2、3年以上品质管控工作阅历，2年以上医疗行业质量体系工作
3、工作严谨细心、责任心强、擅长沟通、坚持原则
4、能依据市场以及产品变化主导不同行业体系的认证工作
5、能够主动担当和高效完成工作任务，工作责任心强。

备注：工作地点在安阳