岗位职责：

1. 撰写临床试验方案、知情同意书、研究者手册

2. 撰写临床评价资料

3. 已开展的临床项目提供医学支持

4. 检索医学相关中英文文献

5. 处理临床研究中出现的医学问题

6. 处理临床试验发补环节的相关事宜

7. 其他各类临床试验文档的处理

8. 对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训；

任职要求：

1.具有药企或CRO公司有相关工作经验。

2.了解临床试验全过程。

3.能独立查阅有关文献资料，撰写资料，并具有沟通的技能。