工作职责：
1、负责项目质量研究-质谱方向方案的设计和研究报告的撰写；
2、负责项目质量研究方案的执行（包括开展实验、撰写实验记录和统计分析结果等）；
3、负责项目申报、变更、验证转移等相关质量研究（包括方法开发或/及验证/转移等）及相关技术文件的整理及核对；
4、负责原料和制剂工艺研究相关的检测、稳定性考察等；
5、负责项目质量部分的申报资料、发补答复资料撰写与复核；
6、负责项目审批阶段的现场核查准备及迎检等工作；
7、针对部门制度或研发流程，提出合理化建议；
8、在直接上级的安排下，积极协助完成其他项目组的相关工作；
9、参与实验室仪器设备的维护、保养工作；参与实验室安全和卫生维护工作。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药物分析、药学、分析化学等相关专业；
2、具有液质联用仪或高分辨液质联用仪的理论及实践基础，有一定的质谱解析经验，熟悉常规的图谱分析；熟悉常用计算机办公软件，具备一定的专业外语阅读能力；
3、具有良好的工作态度，认真细致，较好的人际交往和沟通能力和计划执行能力。