岗位职责：

1、贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作；

2、组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作；

3、与药品监督管理部门及客户进行沟通和协调；

4、组织开展质量管理相关的业务培训；

5、负责GMP的审批相关的工作；

6、负责按照公司的制度，新引进的产品、技术资料整理和建立档案；负责组织做好新产品、新技术的专利申报和管理。

任职资格：

1、药学相关专业本科以上学历；

2、具备良好的质量管理理念，有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力。

工作地址：光谷、宜昌