岗位职责：

1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；

2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；

3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；

4.发放和回收器械及临床试验的相关资料；

5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；

6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；

7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。

任职要求

1、临床药学、医学、护理学相关专业；

2、具有临床相关工作经验者优先考虑；

3、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；

4、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

5、具备优秀的团队合作能力；

6、长春驻地，涉及出差。