岗位职责：

1.负责起草和完善部分实验室管理流程；

2.负责产品检验的及时性和结果准确性；

3.负责参与实验室偏差调查；

4.负责产品理化和微生物检验；

5.负责参与实验室日常管理，确保符合GMP要求；

6.负责完成上级安排的其他工作。

岗位要求：

1.大专及以上学历，制药相关专业；3年以上工作经验；

2.具备一定的医疗器械或药物制剂QC实验室管理相关工作经验；

3.熟练掌握理化和微生物测试方法者经验者优先；

4.有GMP认证工作经验优先。