1、负责按照GMP及ISO13485搭建公司质量体系文件；
2、负责与药监部门沟通，确保公司的日常运行，及体系考核；
3、负责对相关人员进行质量相关的标准规范、法律法规培训；
4、负责管理研发中心理化实验室日常运行。
任职要求：
1、化妆品、生物医药相关专业，本科及以上学历，3年以上二类医疗器械相关领域工作经验。
2、熟悉GMP及良好文件管理规范；
3、良好的团队合作精神，具有高度的责任感和敬业精神。