岗位职责:
1、负责小分子原料药质量控制的方法学研究、质量标准的建立及稳定性研究试验工作；带领实验员完成相关工作。
2、合理安排并参与分析检验工作，保证分析工作质量、进度和专业水准，及时检查工作完成情况及解决存在的问题，对分析工作正常有序进行负责。
3、完成项目的试验设计、试验安排、进度安排及总结。
4、解决项目研究中出现的问题并总结经验、撰写及整理注册申报资料。
5、具有进口、出口项目经验优先考虑。
任职要求:
1、药学、药物分析相关专业，本科及以上学历。
2、5年上药物分析工作经验。
3、了解药品研发流程，具备较深的药物分析理论基础和较丰富的药物分析实践经验；能熟练使用或维护常规分析仪器（如HPLC 、GC 、UV等）。具备撰写申报资料（分析部分）的能力。
4、具有良好的协调沟通能力；勤勉敬业，具备优良的职业道德和团队协作精神。