岗位职责：

1、 负责等检测平台的生物样本（如蛋白、多肽、核酸等）分析检测，及时出具检测报告。

2、 对检测的效率和结果的准确性负有责任，确保实验记录的完整性和可溯源性。

3、 负责检验分析方法的验证，包括验证方案和报告的审核与编写，以及验证实施。

4、 参与研发中心新产品的研发过程，负责检验方法的建立、优化和验证，以及将新检测方法转化为SOP、组织培训并监督实施。

5、 负责研发检测中心设备、仪器日常维护，编写SOP、组织使用培训并进行技能考核。

6、 遵循质量管理体系规范要求，参与建立研发质量体系文件的建设与维护，监督研发体系文件的执行情况，并形成记录和报告。

7、 参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。

8、 完成上级安排的其他相关工作。

任职资格：

1、化学分析、药物分析、生物技术等相关专业硕士及以上学历；具有相关工作经验者，学历可放宽至本科。

2、具备蛋白、多肽、核酸等检测相关领域专业知识，能够熟练操作LC-MS（Q Exactive™ Plus）、HPLC、粒度仪等相关分析检测仪器设备，具备基本的仪器维护及排除故障的能力。有至少1年的相关仪器操作经验者优先考虑。

3、拥有药物分析研发背景，能够独立开发和验证分析方法者优先。

4、熟悉生物样本的处理和物质提取技术，能规范地进行样本前处理工作。

5、具有良好的英语阅读能力，能够阅读和理解相关文件资料。

6、工作态度认真严谨，具备良好的沟通技巧和团队合作精神。