岗位职责：
1.在医学部领导指导下起草并制定临床研究用资料，并对工作的最终质量负责；
2.协助公司对临床研究内部和外部人员进行培训；
3.负责跟踪查阅国内外临床研究的相关学术资料及专业文献，对相关英文资料进行翻译，撰写相关报告和文件；
4.负责临床研究项目方案汇报；
5.负责临床研究项目医学监察；
6.负责临床研究项目医学编码；
7.支持市场部竞标相关医学资料搜集、整理。
任职要求：
1.硕士及以上学历，药学、药理学、临床医学专业（硬性条件）；
2.医学理论扎实，良好的沟通协调能力，高效的执行能力；具备较强的责任心、团队精神。
3.熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等相关法规，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；
4.能积极主动配合上级安排，良好的职业道德，正面积极的职业心态和正确的职业价值观意识。
准上市企业，公司提供完善的福利待遇