1、 负责临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写等相关工作；

2、 根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；

3、 负责公司技术文档的校对、核查工作；

4、 负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；

5、完成领导交办的其他工作。

任职资格:

教育背景: ◆医学、药理学或者临床相关专业，硕士以上学历；

工作经验: ◆具有3年以上多个项目的临床研究医学支持经验；

技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

◆具有良好的书面表达及语言沟通能力；

◆具有较强的计划执行能力；

◆具有较强的英文查阅文献阅读的能力

态 度: ◆性格沉稳、细心、独立、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。