岗位职责:
1、 对研究中心临床项目进度和质量的管理,对接申办方/CRO临床运行部门并进行协调;
2、 负责对项目实施人员(CRA、PM、研究者等)进行实施前、实施过程中的沟通;
3、 熟悉试验药品的储藏、运输及登记;
4、 参与伦理递交、首研会、启动会、等环节的进度与沟通;
5、 负责研究中心项目的数据收集，EDC录入，安排受试者随访，教育受试的依从性等非医学判断的工作;
6、服从领导安排的其它事项，比如文献的查找等。
任职资格:
1、医学、药学或者临床相关专业,本科以上学历,拥有GCP证书；
2、具有1年以的临床研究经验;
3、熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关法规;能够独立完成研究工作，能够理解数据的完整性，有效性，真实性；
4、性格沉稳、细心、独立、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力。