岗位职责:
1、开展药物临床试验质量管理相关工作；
2、包括质量管理体系建设，体系文件的维护、更新和管理；
3、申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验中心和各类供应商稽查等。
任职要求:
1、 学历：本科及以上；
2、 专业：临床医学、药学或相关专业；
3、 英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献；
4、 工作经验：3年以上临床试验监查工作经验，1年以上临床试验QC或QA工作经验，并参与过本职责要求的相应工作；
5、 能力：具有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。
地点可选择：
1、办公室办公：广州/中山（靠近珠海）
2、在家办公：石家庄、郑州、长沙、无锡