岗位职责:

1、全面负责集团临床研究中心临床质量管理和合规部相关工作；

2、包括部门和团队建设及管理；

3、临床试验的质量管理和合规工作；

4、维护和完善临床试验质量管理体系；

5、对临床研究中心总经理负责。

任职要求:

1、 学历：本科及以上；

2、 专业：临床医学、药学或相关专业；

3、 英语：国家四级或以上，读写熟练；

4、 工作经验：7年以上生物药和化药临床试验相关工作经验且相关团队及绩效管理经验至少2年，主导或负责完成过质量管理体系的建设和完善、多个Ⅰ-Ⅲ期临床试验项目的质量管理及CFDI的临床试验现场检查组织和迎检、大型供应商稽查等工作，熟悉申办方临床质量管理工作的流程和相关要求；

5、 能力：熟悉行业环境和相关政策法规，具有良好的合规意识和相应的合规管理能力，较强的风险意识和风险管控能力，具有较好的业内相关专家人际关系基础，具有较强的组织协调、沟通和决策能力；

6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、五天8小时