岗位职责:
1、起草或执行药品质量研究方案，参与处方工艺筛选、分析方法建立、质量标准制定、稳定性试验等过程中的实验性事务；参与项目文件的起草；为分析部分的CTD资料撰写提供支持。
2、参与公司购入批文的原辅包、产品质量标准朔源与制定；参与小试、中试、工艺验证中的质量研究，为药学变更资料的撰写提供支持。
3、参与研发体系文件的起草、修订；负责分析实验室现场管理；负责文件、记录的归档、管理。
任职要求:
1、本科及以上学历，药学、药物分析或化学等相关专业；2年以上分析工作经历，对中成药熟悉。
2、熟悉常用分析仪器的工作原理和应用，具有多种分析仪器实际操作经验。
3、熟悉药品申报法规和流程。