岗位职责
1、体系文件维护（撰写、修订、发放、收回等）
2、实施质量体系运行的监督，并与主管领导及相关部门有效沟通，确保体系正常运行
3、对生产现场监控
4、进厂包材取样等
5、其他临时交办工作
招聘要求
1、具有一定医疗器械质量体系文件起草能力，能够依据法规对现行体系进行更新
2、有一定生产过程监控能力，能够根据质量控制点及相关要求判断现场生产情况是否符合质量要求。
3、熟悉生产过程，能够判断操作人员是否违规操作
4、具有安全意识，现场监控过程中，能够发现并指出操。作人员存在危险的不规范操作。
5、沟通能力良好，具有责任心，能够积极学习自我提高。
6、必要时能够跟产。