岗位职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。
任职要求:
1. 临床医学相关专业本科以上学历
2. 至少3年CRA相关工作经历
3. 对GCP及临床试验流程熟悉
4. 英语CET-4及以上，CET-6优先
5. 有一定临床试验项目管理经验
职位福利：五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、高温补贴、节日福利