岗位职责：
1. 负责日常质量管理工作，确保生产过程符合GMP规范和公司质量管理体系要求。
2. 协助进行质量文件的编写、修订、审核及归档管理。
3. 参与产品的放行工作，进行质量检验及相关记录的审核。
4. 协助进行质量事件的调查、根本原因分析，并跟踪纠正预防措施的执行。
5. 负责质量投诉的处理和相关信息的反馈，确保客户满意度。

任职要求：
1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历。
2. 至少1年制药行业QA相关工作经验，熟悉GMP及质量管理体系。
3. 对QA的至少一个板块（如文件管理、产品放行、质量审核等）业务精通。
4. 良好的沟通能力、团队协作精神和问题解决能力。
5. 具备较强的责任心和细致的工作态度，能够承受一定的工作压力。