职位描述

1、对供货单位、购进产品、购货单位的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理:

2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理，督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;

3、在部门经理的领导下，开展质量管理工作，对公司产品采购、收货、验收、保管、养护、销售、售后、运输等过程中的质量管理工作进行监督与指导，促进公司质量管理工作的规范化:

4、负责产品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

5、负责首营资料质量审核、资料更新相关工作，负责基础信息的录入，分类建档;

6、公司库存商品管理，负责对近效期商品进行预警、催销、下架管理以及对不合格商品进行相应处理等工作。

任职要求:

1、专科及以上学历，医学检验、药学专业优先;

2、1年以上医疗器械行业质量管理工作经验;熟悉医疗器械法律法规;

3、具有较强的文字和实践功底，能够熟练使用办公软件、起草文件、计划、报告等;

4、有一定的组织和协调能力，有合作精神，沟通能力强,