岗位职责：
1、负责参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作；
2、根据制订的研究计划和研究方案，进行工艺、制剂成型、质量标准等的试验研究；
3、负责项目的周、月总结以及相关的汇报等撰写整理工作；
4、负责撰写、整理研究的相关数据和原始记录、仪器使用记录等，并按保健品注册法规的要求撰写研究部分申报资料；
5、负责实验室环境、设备的日常维护，完成上级领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、本科以上学历，中医药专业
2、熟悉制剂、质量标准研究，包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等；
3、熟悉新药、经方注册要求，能完成申报资料的撰写和整理工作；
4、具备清晰的研究思路，有较强的专业知识，良好的协调沟通能力；