职位说明：

1、负责药品生产全过程相关的质量分析及质量控制；
2、负责组织本部门仪器、设施、设备的测试及确认，确保实验室仪器、设施、设备持续满足质量控制活动要求；
3、负责组织本部门系统文件的起草、审核、修订并监督执行情况；
4、负责本部门各岗位的工作人员业务培训，技术指导及考核；
5、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、年龄30-45岁之间，化学、药学、分析等相关专业本科及以上学历；
2、5年以上制药企业QC分析工作经历，其中3年以上QC团队管理经验；
3、熟悉药品生产质量管理工作，具备GMP等方面的知识；
4、具备良好的沟通协作能力，组织统筹能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致。

工作地点：河南焦作

职位福利：五险一金、加班补助、包住、餐补、高温补贴、免费班车、带薪年假