职位说明：
1、建立质量控制流程，审核相关质量文件的审核（质量标准、检验方法、稳定性方案和报告、实验/转移/验证方案等），协调人员、设施、仪器等的配置与维护等；
2、配合完成偏差、变更、设备确认、工艺验证、清洁验证等样品的检验工作，并对检验过程进行监督；审查、确认、批准检验报告；
3、负责组织对质量事故造成的原因进行OOS调查、分析、处理；对投诉或退货，配合质量部进行QC调查分析等；
4、监督本部门的数据完整性执行情况，确保检验数据及时、真实、完整、准确，可追溯并防止人员随意的修改和删除；
5、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、年龄28-45岁之间，化学、药学、分析等相关专业大专及以上学历，经验丰富者可放宽至大专；
2、3年以上制药企业QC分析工作经历，其中1年以上同岗位工作经验；
3、熟悉HPLC、GC、理化分析、微生物检测等各项检测技术，能对实验室数据进行快速处理、分析、判断；
4、具备良好的沟通协作能力，组织统筹能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致。