岗位职责：
1、负责原料药生产车间、仓库、QC及公用系统现场监督检查。
2、负责生产、质量文件审核或编写，批记录审核。
3、负责偏差、变更、CAPA、验证等审核及跟进。
任职要求：
1、制药、化学、化工等相关专业，大专及以上学历，有相关工作经验为佳；如无工作经验，学习接受能力良好亦可。
2、具有良好的学习能力、团队协作精神、逻辑思维及文字功底。
3、熟悉WORD、EXCEL、PPT或WPS等办公软件；有基本的英语听、写、读能力。