CRC 岗位职责:

1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等

2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作

4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入

相关要求：

1、要求1年左右肿瘤类CRC经验；

2、统招大专及以上学历，医药护相关专业；

3、抗压能力强，沟通能力强，稳定性好。