根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；

2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；

3、语言能力 ：英语四级，六级优先；

4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。