该岗位工作地点在山西大同
岗位职责
1、根据国家相关法规及要求，对公司质量体系的运行进行日常管控，确保质量体系正常运行
2、熟悉制药企业GMP知识、药品质量管理规范
3、熟悉制药企业生产现场GMP管理
4、以下工作内容熟悉1项及以上：产品注册、供应商管理、客户档案管理，偏差/变更管理，CAPA管理，投诉管理，召回管理，产品放行审核，标签管理，年度质量回顾自检，质量分析会，资质办理，文件审核修订翻译，风险管理，报表管理等
任职资格
1、药学相关专业，专科以上学历，2年以上现场QA工作经验;
2、熟悉GMP体系，熟练使用办公软件;
3、责任感强，做事认真细致，有较强的理解能力。
包吃住