工作内容:
1.负责工艺规程、生产管理文件、变更、偏差等文件起草工作;
2.负责车间岗位、设备标准操作规程以及设备确认等文件的审核工作;
3.负责验证文件的起草，协调推进各验证团队的工作，并审核完成的验证数据及报告;
4.负责批生产记录的审核工作;
5.协助完成产品小试生产工作
任职条件:
1. 大专以上学历，生物工程，生物制药化学，药学类相关专业优先；（应届生需要本科学历）
2.2年以上制药企业验证经验、或车间工艺员经验优先，熟悉GMP法规、文件工作;
3.良好的人际沟通能力和协调能力。
工作时间：早八晚五，单休法休。
职位福利：入职即缴纳五险一金、包吃、包住、通勤车，每年多次调薪