职位描述
1、 维护和管理分析研究的相关仪器；
2、 负责仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制工作；
3、 进行原料药及制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；
4、 如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；
5、 编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；
任职要求：
1、 药学相关专业本科以上学历，5年以上相关经验者优先考虑；
2、 能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器；
3、 有原料药、制剂完整项目经验或有国际注册研究经验者优先考虑。