岗位职责:

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿；
2、根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案；
3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿；
4、参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案；
5、根据伦理会意见对方案进行调整；
6、项目试验过程中，就研究者、项目运营经理（监查员）提出的技术问题答疑；
7、接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目运营经理沟通，就总结报告做相应的调整；
8、制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。

1、研究生及以上学历，医药相关专业优先；
2、熟悉临床多发病、常见病优先，熟悉临床试验相关的法律法规；
3、熟悉使用word、excel、ppt等办公软件及相关办公设备；
4、具有良好的英文听说读写能力；
5、具有较强的创新思维能力、逻辑组织能力、文案写作能力和沟通协调能力。

工作时间：早8:30-晚5:30（弹性时间），周末双休~

职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、节日福利