岗位职责

1、与检验科负责人、临床医生（研究者）及GCP办公室、伦理委员会沟通，导入项目；

2、负责项目伦理资料的递交，临床试验标准操作流程递交，沟通推进临床中心的启动，组织召开项目启动会；

3、跟进临床实验，确保临床试验按照方案执行、以及数据完整而又准确的记录；

4、完成项目相关资料的整理归档及中心关闭工作。

岗位要求

1、 临床医学、医学检验、生物技术相关专业，本科学历或以上；

2、 有临床研究工作经验，了解适用的法规要求和临床研究相关知识；

3、 具较强的组织策划能力，优秀的沟通表达能力和亲和力。