工作职责：

· 制定临床过程中的统计分析计划并且执行数据审查。

· 编写统计分析程序，输出TLFs。

· 协助方案的草拟，估算样本量以及审查研究方案和病例报告表（CRF）。

· 对数据管理人员建立数据库以及核查的关键数据提出建议；如有必要，可对数据核查提出建议。

· 协助撰写综合报告的统计分析部分。

· 协助项目主管履行项目职责。

· 了解统计SOP。

任职资格：

· 生物统计学或相关专业硕士及其以上学历;具有3至5年的统计分析或相关工作经验。

· 优秀的书面和口头沟通表达能力。

· 熟悉适用于I-IV期临床试验的基本统计学方法。

· 强大的组织能力和个人主动性。

· 对SAS计算软件包有很强的适应能力和工作知识。

· 具有管理多个任务和项目的能力。

· 能够与同事、客户建立和保持良好的工作关系并且可以接受领导的指导。