主要职责：
1.严格按照工艺规程和GMP要求，完成项目BOM统计，按照生产需求进行SAP物理建号，以及后续下单采购，项目所需物料库存以及采购进度的跟踪，保证生产的顺利进行。
2.对生产所用物料数量进行统计及成本分析
3.协助工艺操作人员解决现场发生的异常事件，并根据现场情况上报上级领导和相关部门，负责偏差的调查和后续的整改。
4.生产现场合规性检查，提升工艺操作人员的合规意识。
5.支持组相关设备的操作规程、设备验证、记录的起草和优化。
6.合规运营部内部流程以及与相关部门（抗体/病毒生产）之间流程的制定和优化。
7.与业务相关其他部门（QA/QC/采购等）间流程优化
8.完成部门领导交办的其它工作。
任职资格：
教育背景：药学、制药工程、生物药或相关专业本科及以上学历。
工作经验：具有制药相关企业3年以上工作经验，2年以上现场管理经验或物料/体系QA工作经验。
能力与技能：具备良好的沟通协调能力及团队合作能力，熟练操作Office办公软件。
个性与品质： 责任心强；做事积极主动、严谨负责、踏实、敬业；具有良好的学习能力和抗压能力。