3、负责批生产指令、批生产记录的审核；

6。监督检查生产及仓库现场对GMP及公司体系文件的实施情况，并及时做好预防与纠正措施。

招聘要求：

1、年龄：22岁-45岁，男女不限； 2、学历：医药/药学或相关专业大专或以上学历； 3、技能：熟悉产品生产工艺流程，能把握产品质量监控要点，（本厂固体制剂、颗粒剂、中成药为主）。熟悉GMP及国家相关政策法规和工作流程，能熟练处理生产现场的各种质量问题； 4、具有较强的沟通协调能力和执行力，工作作风严谨，善于学习，职业道德良好； 5、工作经验：具备生物制药企业，药品质量管理2年以上工作经验。 ————————————————

职位福利：五险一金、餐补、交通补助、节日福利、绩效奖金、免费停车、每年多次调薪