1、负责质量检验方面的日常管理工作，领导QC员完成生产所需的各项检验工作。

2、参加GMP文件的编制工作，承担本部门GMP及岗位的培训工作。

3、完成公司和本部门临时交办的工作。

任职条件：

1、药学及药物分析相关专业本科以上学历，三年以上相关工作经验；

2、有独立起草文件、确认、验证能力；具有原料药质量研究经验；

3、懂仪器操作，微生物检验原理，熟悉化验室管理。