1、药品检测相关专业，大专及以上学历，本科优先。

2、3年以上QC质检或相关领域工作经验，有仪器检验、理化检验及微生物检验的工作经历。

3、熟悉药典质量标准和检测工具。具备良好的沟通协调能力，有责任心。

4、负责起草和审核质量标准及操作规程。

5、负责审核批生产检验记录、报告单。

6、负责药品稳定性考察方案、报告审核，数据汇总分析。

7、负责检验分析方法方案审核，起草分析方法转移方案。

8、负责OOS、OOT、OOE的调查处理和回顾分析。

9、负责检验用对照品、色谱柱等实验用品的购买计划。

10、负责留样产品的留样观察记录审核。

11、积极完成上级领导交办的工作任务。