职位描述
职位描述:
1.负责公司质量管理体系维护,编制/修订相关程序文件。
2.协助或组织内审工作,就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证;
3.协助上级做好外部审核的相关工作
4.负责产品放行审核
5.负责生产现场发现不合格的处理
6.负责质量相关数据的统计和分析
7.负责产品在研发各阶段的质量控制;
8.领导交代的其他工作;
职位要求:(3年相关工作经验)
1.电气自动化,电子信息工程,医疗器械工程,生物医学工程等相关专业本科及以上学历;
2.熟悉医疗器械法规、质量管理体系,有YY0287内审员证书或GMP培训证书者优先;
3.有较强的执行力和问题发现解决能力;
4.具有良好的沟通能力,抗压能力强和较强的团队合作意识;
5.熟练使用office常用办公软件,有一定的文件写作能力;
查看更多职位描述

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕