江苏原创药物研发有限公司
岗位职责:
1、所有进厂原辅料、药品中间体、制剂成品的质谱分析
2、承担质量标准修订、方法优化、验证方案起草及检验
3、承担GMP及FDA法规规范在实验室落实
任职资格:
1、硕士及以上学历,化学类、药学类、生物类及相关专业
2、有较强的学习能力、沟通表达能力、组织协调能力、抗压能力
3、英语六级
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造,医药制造
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