岗位简介：

您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。



岗位职责：

1 能在SD指导下完成大分子生物分析方法开发、方法优化；
2 能按照GLP的要求开展方法学验证与样品分析，并正确填写记录；
3 能独立操作酶标仪/MSD/PCR/流式细胞仪等相关大分子生物分析仪器，并进行日常维护；
4 了解制剂相关法规、指导原则、白皮书的要求；
5 协助领导完成其他分析相关的工作。


任职要求：

1 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业；
2 有酶标仪/MSD/PCR/流式细胞仪使用经验者或大分子生物分析相关经验者优先；
4 良好的英文读写能力；
5 具有良好的抗压能力及团队合作精神。


您将得到的培训：

1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；

2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；

3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；

4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。



职业发展：

1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；

2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。