岗位职责：

1、负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发，包括：文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等；

2、根据验证计划/样品分析计划进行方法验证以及样品分析；撰写分析方案、分析方法和分析报告；

3、根据项目时间节点要求完成项目；

4、遵循OECD、USFDA、NMPA的GLP的法规要求，遵循各监管机构关于生物分析的指导原则以及业内白皮书的要求；

5、遵循公司规定，安全进行实验室工作。

6、其它相关的实验工作或者支持工作。

任职要求：

1、药学、化学、分析化学、生物学、仪器分析等相关专业，硕士或博士学历；

2、有液相色谱－质谱联用等相关分析技术经验；

3、有良好的沟通能力及抗压能力，有进取心，责任心强，具有较强的团队合作精神

4、三年以上使用LC-MS/MS从事药物/化学分析和分析方法开发的工作经验；

5、良好的英文沟通和写作能力。