主要职责：

1.根据验证计划/样品分析计划进行制剂样品/生物样品分析、方法验证实验工作，包括：文献查阅、方法开发、撰写分析方案、分析方法和分析报告，整理汇总数据及参数、方法文件撰写与审核等；

2.根据项目时间节点要求完成项目，记录及时、准确、清晰、可追溯，以保证记录及时交接给SD归档

3.遵循OECD、USFDA、NMPA的GLP的法规要求，遵循各监管机构关于生物分析的指导原则以及业内白皮书的要求；

4.遵循公司规定，所有的相关的良好实验室管理规范要求，安全进行实验室工作。

5.其它相关的实验工作或者支持工作。

任职要求：

1.生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业；

2.研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验；

3. 具备分析和生物分析相关基础知识及相关分析技术经验，有很强的专业知识和经验,逻辑和多样性思维；

4. 一年以上大分子生物分析方法开发经验（含博士应届生）。掌握分析与纯化方法,熟悉相关仪器，如HPLC/UP LC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶颗粒分析, ELISA 等；

5.有较强的学习能力、良好的沟通能力及抗压能力，责任心强，具有较强的团队合作精神。

6.良好的英文听说读写能力。