岗位职责：负责新药研发过程中致突变杂质的方法开发，验证，样品测试，文件撰写和审核等。

任职资格：

1. 分析相关研究背景，药学、化学、分析相关专业硕士及以上，学习过分析化学相关的基础课程，基础理论扎实。

2. 从事痕量或致突变杂质相关工作2年及以上，能够熟练使用HPLC, GC, LC-MS, GC-MS,LC-MSMS, GC-MSMS等仪器，有定性，定量分析经验，进行方法开发，验证及样品测试，可独立解决开发中出现的问题。

3. 沟通能力良好，中英文读写能力良好。