岗位职责：

1.负责根据文件编写、修订要求及完成本岗位相关文件修订工作；

2.负责根据工作需要，提出切合实际的岗位培训要求，根据培训计划对本组人员进行操作技能、岗位操作规程及相关专业知识的培训、考核工作，提出各项不足及提升措施；

3.负责记录标识、标签和状态标识的上报、填写、保管及存档的及时性；

4.负责检验用试剂、试液及滴定液的配制、储存、发放及销毁；

5.负责提出检定用原始细胞购买计划及检定用细胞的建库工作；检定用工作细胞库的验收、贮存、发放及销毁工作；检定用细胞库谱系图的建立及更新；

6.负责分析方法验证与确认的申请、实施；

7.负责玻璃量器校准；

8.负责组织本组人员按文件规定，对设备、仪器正确使用及维护、验证；

9.负责本组相关偏差处理、OOS处理、变更控制、质量回顾、风险评估工作的执行；

10.完成领导临时安排工作。

任职要求：

1.专科以上学历，生物、药学、医学相关专业。

2.接受过GMP理论和实践、相关法规、岗位职责和技能、高风险操作区的安全培训及岗位实际操作培训；

3.责任心强，细心认真，有相关经验者优先。

工作时间：周一至周五8:30-17:00

简历投递邮箱：***************