一、岗位职责
1.认真执行本岗位相关的质量管理体系文件；
2.贯彻公司质量方针,坚持质量原则、把好购进药品和销后退回药品质量关；
3.需要根据收员签方确认的随行单,在验收区对药品进行验收；
4.对抽样药品的封箱和加欠贴封箱标示；
5.冷藏落在冷库内验收；
6.在系统内建立验收记录。
二、任职要求
1.具有药学大专或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历。男女不限；
2.要求有一年相关工作经验；
3.服从部门领导安排的其他事项等。
本岗位为安徽康时利医药有限公司代招岗位，工作地点在太康医疗厂区内。