工作内容：

1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规；

2.建立与完善质量管理体系，监督相关质量管理规范执行，确保质量体系有效运行；

3.供销单位合法性审核；

4.负责质量信息管理工作；

5.不合格品的管理；

6.质量事故的调查处理；

7.对相关岗位人员开展培训和考核；

8.其它质量部门应当履行的职责。



任职要求：

1. 专科以上学历，管理、化学、药学或相关专业优先

2. 熟悉医疗器械法律法规及相关要求、标准；熟练操作办公软件

3. 具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力，有领导和组织能力，有独立决策的能力。

4. 具有较强的计划、协调和执行能力，团队协作性、保密意识、积极主动

5. 具有较强责任心,良好的沟通和协调能力，富有团队精神及良好的职业操守