岗位职责：

1.负责根据GCP要求进行临床试验项目的管理和监查工作，包括方案审核、中心筛选、伦理递交、启动入组、PI沟通、现场访视和监查等相关工作；
2.负责临床试验相关文件的及时正确管理和归档；
3.负责临床试验样品的交接、核对及回收；
4.负责收集、整理临床类新法规、竞品临床信息；
5.协助研究中心进行器械相关的SAE的上报工作；
6.负责与合作方的沟通交流，实时跟进临床进度、及时反馈临床中心问题；
7.负责维护中心关系，与各方合作保持良好沟通；


任职资格：

1.医学、药学、护理等相关专业，大专及以上学历，优选本科学历；年龄30岁以下；
2.熟悉临床试验相关法规，具有基本的临床试验监查经验或CRC经验，具有医美相关的知识或GCP证书的优先；
3、性格开朗，具备良好的沟通协调能力，做事认真，注重细节，责任心强，有良好的团队奉献精神；
4、能适应出差；