岗位职责：
1、负责完成样品质量分析工作
2、负责完整的实验记录的撰写
3、负责分析仪器的日常维护
4、参与质量研究文件起草
5、参与申报资料撰写
任职要求：
1、药学等相关专业，本科及本科以上学历；具有3年以上药企质量分析方面经验；
2、熟悉掌握各种分析仪器原理及操作、维护，包括HPLC、UV、GC；
3、精通分析实验室理化仪器的原理和操作；
4、至少参与过2个完整的原料药或者制剂项目的质量研究工作，并参与申报资料（质量板块）的撰写；
5、有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力；
6、具有良好的沟通能力、团队合作能力；