QC专员 岗位职责： 1.负责公司药品生产全流程的质量检测工作，包括原辅料、中间产品及成品的理化、微生物等项目检测，确保数据真实准确。 2.严格执行GMP等质量管理规范，参与质量体系文件的落地与优化，保障检测流程合规。 3.记录并分析检测数据，及时识别质量风险，协同生产、研发等部门推动问题整改。 4.维护检测仪器设备，定期进行校准与保养，确保实验室运行状态稳定。 任职要求： 1.药学、化学、生物等相关专业大专及以上学历，持有相关专业资格证书优先。 2.熟悉药品质量管理体系(如GMP)，掌握药品检测常用方法与标准操作流程。 3.具有药厂质检或相关领域1年以上工作经验，能独立完成常规检测项目。 4.工作细致严谨，具备较强的责任心与问题分析能力，能严格把控质量细节。 5.具备良好的跨部门沟通能力，能高效协同推进质量问题解决。